Krankheiten Genetik
CEA (Collie-Eye-Anomalie)
CEA (Collie Eye Anomaly) ist auch als CH bekannt, da ihre Hauptmanifestation eine Aderhauthypoplasie ist (defekte Entwicklung der dunklen und vaskulären Schicht des Auges, die sich hinter der Netzhaut befindet und deren Funktion darin besteht, sie und die Linse zu ernähren).
Es ist eine Krankheit, die Border Collie, Rought Collie, Bearded Collie, Shetland und Australian Shepherd betrifft und für die es keine Behandlung gibt.
In seiner harmlosesten Manifestation behält der Hund sein ganzes Leben lang sein Sehvermögen, jedoch können diese Exemplare ernsthaft betroffene Nachkommen hervorbringen. In ihrer schwersten Manifestation können Blutungen im Inneren des Auges auftreten, die zu schwerem Sehverlust führen. Sie manifestiert sich normalerweise im Alter von zwei Jahren und kann ein oder beide Augen betreffen.
Sowohl die leichte als auch die schwere Form der CEA/CH-Krankheit sind auf eine rezessive Mutation auf Chromosom Nr. 37 des Hundes zurückzuführen. Es gibt keine Hinweise darauf, dass nicht-genetische Faktoren bei der Bestimmung der Schwere der Erkrankung eine Rolle spielen. Die betrachtete Hypothese ist, dass es andere noch nicht bestimmte Gene gibt, die die Expression des für die Krankheit verantwortlichen Gens beeinflussen.
Die Erkrankung ist bei einer ophthalmologischen Untersuchung des Augenhintergrundes im Alter von 5-8 Wochen leicht erkennbar, da die Aderhaut blass und dünn, fast durchsichtig erscheint und die Blutgefäße gut erkennbar sind. Sobald die Netzhaut ihre Erwachsenenfarbe ändert (etwa im Alter von 3 Monaten), überdeckt das Pigment Mängel in der Aderhaut. Augenärztliche Tests, immer vor dem 3. Lebensmonat, ermöglichen es uns festzustellen, ob die Person an der Krankheit leidet oder nicht, aber wenn wir sicherstellen möchten, dass sie nicht an der Krankheit leidet, wird sie nicht auf die Nachkommen übertragen, eine genetische Test ist notwendig, um die Krankheit zu bestimmen, Fehlen der Mutation.
Der einzige Test, um festzustellen, ob ein Hund normal, Träger oder betroffen ist, ist eine genetische Analyse, die das Vorhandensein der Mutation auf Chromosom 37 überprüft. Der Test wird von Labors wie OPTIGEN, SLOVGEN, LABOKLIN, ANTAGENE ... durchgeführt schriftlich bescheinigen können, dass ein bestimmter Border Collie die Krankheit nicht hat und dass keiner seiner Nachkommen die Krankheit haben wird.
CL (Neuronale Ceroid-Lipofuszinose)
CL (Neuronale Ceroid-Lipofuszinose) ist eine Art von Epilepsie, die durch eine Reihe von erblichen neuronalen Störungen verursacht wird, die durch die Ansammlung von autofluoreszierenden Lipopigmenten (Ceroid und Lipofuszin) in Neuronen und anderen Arten von Weichteilzellen gekennzeichnet sind. Dies führt zu fortschreitender Degeneration von Gehirn- und Augenzellen, schwerer neurologischer Schwächung und frühem Tod.
Betroffene Hunde beginnen im Alter von einem Jahr Symptome zu zeigen (Verlust der motorischen Koordination, kognitive Degeneration, Sehverlust und abnormales Verhalten).
Aufgrund der Schwere der Erkrankung überleben betroffene Tiere selten länger als 26-28 Monate. In den bestehenden Tierversuchslisten tauchen daher praktisch keine betroffenen Tiere auf, wohl aber Träger. Es wird geschätzt, dass in australischen Linien bis zu 3 % der Personen Träger sind.
Es gibt keine Behandlung.
Diese Art von neuronaler Erkrankung wurde auch bei englischen Settern, tibetischen Terriern und Bulldoggen sowie bei Menschen, Rindern, Pferden, Schafen und Mäusen beschrieben.
Viele Gene (bis zu 7) sind an der Krankheit beteiligt. Nur durch genetische Tests kann festgestellt werden, ob ein Exemplar frei, Träger oder betroffen ist. Der CL-Test der Labore OPTIGEN, SLOVGEN, LABOKLIN, ANTAGENE... ist spezifisch für den Border Collie und bescheinigt, dass das Exemplar nicht an der Krankheit leidet und dass keiner seiner Nachkommen darunter leiden wird._cc781905-5cde-3194- bb3b-136bad5cf58d_
TNS (Trapped-Neutrophil-Syndrom)
TNS (Trapped Neutrophil Syndrome) ist eine Erbkrankheit, bei der das Knochenmark Neutrophile (weiße Blutkörperchen) produziert, diese aber nicht effektiv in den Blutkreislauf abgeben kann. Dies führt zu einem beeinträchtigten Immunsystem, das das betroffene Tier nicht in der Lage macht, häufige Infektionen effektiv abzuwehren.
Die Krankheit wurde bis vor kurzem nicht diagnostiziert, da die Symptome als Immunschwächekrankheit je nach individueller Infektion sehr unterschiedlich sind.
Die meisten Betroffenen sterben vor Erreichen des sechsten Lebensmonats.
Dr. Alan Wilton von der University of New South Wales oder den Laboratorien SLOVGEN, LABOKLIN, ANTAGENE... führt genetische Tests durch, die bestimmen, ob eine Probe frei, Träger oder betroffen ist, basierend auf dem Vorhandensein der Mutation in ihrer DNA verursacht die Krankheit.
DM (degenerative Myelopathie)
Die degenerative Myelopathie ist eine fortschreitende Erkrankung des Rückenmarks.
Die Krankheit manifestiert sich normalerweise im Alter zwischen 8 und 14 Jahren. Es beginnt mit einem Koordinationsverlust (Ataxie) in den Hinterbeinen. Der betroffene Hund taumelt beim Gehen, stützt sich auf die Knöchel oder schleift mit den Pfoten. Zuerst kann es in Ihrem Hinterglied auftreten und dann das andere betreffen. Wenn die Krankheit fortschreitet, werden die Gliedmaßen schwach und der Hund beginnt, Schwierigkeiten beim Stehen zu haben. Die Schwäche verschlimmert sich zunehmend, bis der Hund nicht mehr laufen kann. Der klinische Verlauf kann zwischen 6 Monaten und 1 Jahr variieren, bevor der Hund querschnittsgelähmt wird. Bei längerer Dauer der Beschwerden kann es zum Verlust der Harn- und Stuhlkontinenz kommen und sich schließlich auch in den Vorderbeinen entwickeln.
Ein Hauptmerkmal von DM ist, dass es keine schmerzhafte Krankheit ist.
Es gibt keine Behandlung, die eine eindeutige Wirksamkeit beim Stoppen oder Verlangsamen des Fortschreitens von DM gezeigt hat.
Die Tests werden in Laboratorien wie SLOVGEN, LABOKLIN... durchgeführt.
IGS (Imerlund-Grasbeck-Syndrom)
Das Imerlund-Grasbeck-Syndrom, auch bekannt als Cobalamin-Malabsorption, ist eine Erkrankung, die dazu führt, dass der Hund keine ausreichenden Mengen an Vitamin B12 aufnehmen kann. Cobalamin bzw. Vitamin B12 wird normalerweise über den Dünndarm aufgenommen, jedoch können betroffene Hunde das Vitamin nicht aufnehmen und zeigen schnell Mangelerscheinungen.
Die Symptome treten normalerweise innerhalb der ersten 6 bis 12 Wochen nach der Geburt auf, da der Welpe mit einer bestimmten Menge an Vitamin B12 geboren wird, aber wenn dieses gespeicherte Vitamin aufgebraucht ist, zeigt der Welpe Anzeichen eines Mangels. Zu den Symptomen gehören Anämie, Lethargie, Gedeihstörungen und Appetitlosigkeit. IGS kann nicht geheilt werden, aber die Störung kann durch regelmäßige Cobalamin-Supplementierung gelindert werden.
IGS wird als autosomal-rezessive Störung vererbt, was bedeutet, dass der Welpe zwei Kopien des mutierten Gens erben muss, eine von jedem Elternteil, um die Krankheit zu haben. Die einzigen Träger mit einer einzigen Kopie des mutierten Gens zeigen keine Symptome.
Bei Border Collies in Europa wurde eine Präsenz von 6 % Träger festgestellt.
MDR-1 (Arzneimittelsensitivität des mdr1-Gens)
MDR-1 oder Multidrug-Resistance-Gen ist für die Produktion eines Trägerproteins (P-Glykoprotein) verantwortlich, das eine funktionelle Barriere darstellt, um das Gehirn vor Medikamenten und anderen Toxinen zu schützen.
Wenn das Gen mutiert und nicht funktionsfähig ist, sammeln sich bestimmte Arzneimittelsubstanzen im Gehirn und anderen Organen wie Leber und Nieren an, werden giftig und verursachen neurologische Schäden, Leber- und Nierenschäden und sogar Koma und Tod des Tieres.
Einige Hunderassen, einschließlich der Collie-Familie, haben mit größerer Wahrscheinlichkeit die Mutation. In den Vereinigten Staaten haben ungefähr drei von vier Collies das mutierte MDR-1-Gen. Die Häufigkeit ist in Frankreich und in Australien gleich. Die Mutation dieses Gens wurde auch bei Shetland, Australian Shepherd, German Shepherd, Bobtail ... nachgewiesen.
Verschiedene häufig verwendete Medikamente können bei MDR-1-Genmangel die Blut-Meningeal-Schranke passieren. Die bekanntesten sind Ivermectin (Antiparasitikum) und Loperamid (Antidiarrhoikum, das in Spanien als Fortasec und Salvacolina vermarktet wird).
Durch einen Test kann festgestellt werden, ob eine Probe das funktionelle Gen hat. In diesem Fall können diese Medikamente normal oder mutiert verabreicht werden, dann muss eine alternative Behandlung gefunden werden.
Artikulieren
Hüftdysplasie
La hip dysplasia ist eine genetische (vererbte), angeborene (von Geburt an vorhandene, unterschiedliche Grade von Arthritis und Arthritis). Schmerzen.
In einem gesunden Gelenk passt der Kopf des Femurs eng in die Hüftpfanne oder Hüftpfanne. Bei einem Gelenk mit coxofemoraler Dysplasie kommt es zu einer Veränderung der Gelenkflächen (Verformung der Hüftpfanne und des Hüftkopfes und -halses). Der Kontaktverlust zwischen den Gelenkflächen wird als Subluxation bezeichnet; Gleitet der Oberschenkelkopf ganz oder teilweise aus der Hüftpfanne, spricht man von einer Luxation.
Der erste Schritt in der Entwicklung der Krankheit betrifft den Gelenkknorpel der Hüfte, der an Dicke und Elastizität verliert, wodurch es schwierig wird, Belastungen während der Bewegung aufzunehmen. Dieser Verlust an Knorpeldicke kann Nervenenden im subchondralen Knochen freilegen und Schmerzen verursachen. Bei dem Versuch, das Gelenk zu stabilisieren, um Schmerzen zu lindern, produziert das Tier neuen Knochen und die Gelenkkapsel verdickt sich, wodurch die Bewegungsfähigkeit verringert wird.
Es kann nicht vorhergesagt werden, wann ein Hund mit Dysplasie klinische Anzeichen von Bewegungsmangel (wackeliger Gang, Steifheit, Lahmheit, Schwierigkeiten beim Treppensteigen usw.) aufgrund von Schmerzen zeigt. Es gibt zahlreiche exogene Faktoren wie Kalorienaufnahme, Trainingsniveau oder Wetter, die die Schwere der klinischen Symptome und ihre phänotypische Ausprägung (röntgenologische Veränderungen) beeinflussen können.
Die Hüftdysplasie ist eine Erkrankung multifaktoriellen Ursprungs (Vererbung und verschiedene Umweltfaktoren wie Ernährung, übermäßige körperliche Bewegung in jungen Jahren, Übergewicht und hormonelle Veränderungen). Die Vererbbarkeit ist sehr hoch und die polygene dominante Übertragung (Eingriff mehrerer Gene), was es schwierig macht, einen Gentest zu finden, um sein Vorhandensein zu bestimmen. Der einzige Test, der derzeit verfügbar ist, ist die radiologische Untersuchung.
Bei Kreuzungen zwischen dysplasiefreien Individuen besteht eine hohe Wahrscheinlichkeit, Nachkommen mit guten Hüften hervorzubringen. Die Wahrscheinlichkeit steigt je nach Anzahl bekannter dysplasiefreier Vorfahren in früheren Generationen.
Ellbogendysplasie
The elbow dysplasia ist der allgemeine Begriff, der verwendet wird, um eine Gruppe von erblichen (polygenen) Krankheiten oder Verletzungen zu beschreiben, die isoliert oder zusammen auftreten können:
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Pseudarthrose des anconealen Prozesses (UAP).
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fragmentierter Processus coronoideus der Ulna (FCP).
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Osteochondritis dissecans des medialen Condylus des Humerus (OCD).
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Ellenbogengelenksinkongruenz (INC).
Zu den genetischen Faktoren, die den Schweregrad bestimmen, müssen weitere exogene Faktoren hinzukommen, wie z. Deshalb ist es so schwierig vorherzusagen, in welchem Alter die ersten klinischen Anzeichen auftreten können: ein schlaffer und steifer Gang der betroffenen Extremität. Wenn die Dysplasie bilateral ist, ist es schwierig zu bestimmen, welches Glied am stärksten betroffen ist.
Röntgenaufnahmen müssen verwendet werden, um eine Diagnose zu stellen.
Die Behandlung ist in der Regel medikamentös (mit Analgetika und Chondroprotektoren) und in einigen Fällen chirurgisch (Entfernung des betroffenen Knorpelbereichs).
Derzeit gibt es keinen DNA-Test, um das Vorhandensein der Krankheit festzustellen. Deshalb ist die Röntgenkontrolle möglichst vieler Hunde so wichtig. Die Association of Spanish Veterinary Specialists in Small Animals (AVEPA) bewertet und zertifiziert den Grad der Hüftdysplasie nur durch radiologische Untersuchung._cc781905-5cde-3194-bb3b-186 Daher können Kreuzungen geplant werden, um das Auftreten von Ellbogendysplasie zu reduzieren.
Schulter-OCD
Osteochondritis dissecans (OCD) gilt als Erbkrankheit, die bei großen und schnell wachsenden Rassen häufig vorkommt.
Die höhere Inzidenz von OCD bei Border Collies, als aufgrund ihrer Größe zu erwarten wäre, scheint auf ihr Verhalten zurückzuführen zu sein: Hohe Energieniveaus, sportliche Fähigkeiten, Ausdauer und schnelle Reflexe, zusammen mit plötzlichen Geschwindigkeits- und Richtungsänderungen, könnten sie für Traumata und Gelenke prädisponieren Stress, den die meisten Rassen ähnlicher Größe normalerweise nicht haben.
Der Zustand wird bei Welpen im Alter von 4-9 Monaten festgestellt, kann aber auch bei älteren Hunden beobachtet werden. Die meisten Betroffenen entwickeln klinische Symptome im Alter von weniger als einem Jahr. Es scheint bei Männern doppelt so häufig vorzukommen wie bei Frauen.
Die Schulter ist der häufigste Ort der Beteiligung, aber sie kann auch im Ellbogen, Knie, Sprunggelenk, der Wirbelsäule oder anderen Gelenken gesehen werden. In etwa einem Drittel der Fälle von Zwangsstörungen ist die Erkrankung bilateral (in beiden Gelenken).
Es wird angenommen, dass OCD durch ein Problem in der Wachstumsrate des Gelenkknorpels im Verhältnis zum darunter liegenden subchondralen Knochen verursacht wird, wodurch dieser sich verdickt. Dieser verdickte Knorpel ist vom Abbau bedroht, insbesondere in den Bereichen, die am stärksten Traumata, Belastungen und Bewegungen ausgesetzt sind, wie dem kaudalen Bereich des Schultergelenks. Wiederholtes Trauma führt dazu, dass sich ein Knorpelfragment ablöst.
Durch den Bruch kann Flüssigkeit aus dem Gelenk in direkten Kontakt mit den empfindlichen Bereichen des darunter liegenden Knochens kommen, die jetzt freigelegt sind, und Schmerzen verursachen. Zu diesem Zeitpunkt ist der Hund normalerweise lahm. Die losen Stücke zersetzen sich im Laufe der Zeit und werden absorbiert oder können durch die Gelenkflüssigkeit ernährt werden und größer werden als der ursprüngliche lose Knorpelkörper.
Mögliche Komplikationen treten auf, wenn sich die Fragmente an anderen Bereichen des Gelenks festsetzen oder in der Sehnenscheide eingeklemmt werden, was zu Reizungen, Durchblutungsstörungen und Schmerzen führt.
Die Diagnose wird durch Radiographie der Gelenke bestätigt. Die amerikanische Organisation OFA bewertet und zertifiziert den Grad der Zwangsstörung mittels einer radiologischen Untersuchung.
Direkte Faktoren, die als an der Entwicklung von Zwangsstörungen beteiligt angesehen werden, sind schnelles Wachstum und Trauma en
Okulare
Glaukom
Es ist der Prozess der Zerstörung des Augengewebes, der durch die Erhöhung des Augeninnendrucks verursacht wird, es kann ein Auge oder beide betreffen, es gibt keine Symptome, bis es sehr fortgeschritten ist, es verursacht einen totalen Sehverlust auf sehr schmerzhafte Weise für das Auge Tier.
angeborener Katarakt
Von angeborener Katarakt spricht man, wenn dieser Trübungsverlust auf einer Erbkrankheit beruht und von Geburt an oder bei sehr jungen Tieren besteht.
Der angeborene Katarakt kann eine sehr schnelle Entwicklung haben, sogar innerhalb weniger Tage.
Hornhautdystrophie
Hornhautdystrophie ist eine fortschreitende Erbkrankheit, die beide Augen betrifft, oft in gleicher Weise. Die Hornhaut, die klare äußere Schicht an der Vorderseite des Auges, ist am stärksten betroffen.
Es gibt drei Arten von Hornhautdystrophien, die nach Lokalisation klassifiziert werden: Hornhautepitheldystrophie, bei der die Zellbildung beeinträchtigt ist, Stroma-Hornhautdystrophie, bei der die Hornhaut trüb wird, und Hornhautendotheldystrophie, bei der Zellen der Hornhautschleimhaut betroffen sind.
Netzhautdysplasie
Netzhautdysplasie oder RD ist eine angeborene Anomalie, die bei Hunden zu Sehstörungen führen kann. Einige Hunde mit dieser Erkrankung haben keine offensichtlichen Symptome, während schwere Fälle von Netzhautdysplasie zu Sehstörungen und schließlich zur Erblindung führen können.
PRA Progressive Netzhautatrophie
Diese genetische Veränderung bewirkt die Degeneration der Netzhautzellen im Auge: Zuerst werden die Stäbchen befallen und damit beginnt eine fortschreitende Nachtblindheit. Und später kommt es zu einer Degeneration der Zapfen, was zu einer vollständigen Blindheit des Hundes führt, selbst bei Situationen mit vollständiger Beleuchtung während des Tages.
Das Alter, in dem die Symptome auftreten, liegt in der Adoleszenz und im frühen Erwachsenenalter. Der Ausbruch der Krankheit kann jedoch zwischen verschiedenen Hunderassen stark variieren.
Persistierende Pupillenmembran
Las denominadas membranas pupilares persistentes son malformaciones del iris frecuentes en el perro.
Wenn sie am Endothel der Hornhaut haften, wie es bei Videos der Fall ist, können sie die Sehleistung beeinträchtigen, genauso wie wenn sie an der Vorderfläche der Linse haften.
Sie sind nur asymptomatisch, wenn sie mit einem Ende an der Iris befestigt und mit dem anderen frei in der Vorderkammer verbleiben, dh ohne Kontakt mit irgendeiner durchsichtigen Struktur des Auges, oder wenn sie an der Oberfläche der Iris haften bleiben.
Linsendislokation
Wenn sich die Linse vollständig von ihrem Platz bewegt, brechen einige kleine Filamente, die sie im Auge fixieren, und wenn nur ein Teil bricht, bleibt sie auf dem Teil, der nicht gebrochen ist, kippen und es ist aufgerufen subluxation.
Je nach Schweregrad mehr oder weniger störend, vor der Regenbogenhaut (anterior) störender und gefährlicher als hinter der Regenbogenhaut, da dadurch ein erhöhter Augeninnendruck entsteht (Glaukom)
Hypoplasie des Sehnervs
L. pectinatum ABN
Diese Studie konzentriert sich auf die Tränennachgiebigkeit im Gewebe zwischen Hornhaut und Iris.
Entropium
Entropium bei Hunden ist die Umkehrung der Ränder des Augenlids zur Innenseite des Auges, was dazu führt, dass die Wimpern an der Hornhaut reiben, was mittel- und langfristige Hornhautgeschwüre und sogar Sehverlust verursacht._cc781905-5cde -3194-bb3b -136bad5cf58d_
Ektropium
Un ectropion ist eine Eversion oder Rollung des Augenlidrandes nach außen, sodass der Augapfel und die Bindehaut weniger geschützt und exponierter sind._cc781905-5cde-bb3b -136bad5cf58d_
Sie treten tendenziell häufiger am Unterlid auf, können aber auch am Oberlid auftreten.
Distika
Angeborene Anomalie in den Wimpern, bei der es eine doppelte Wimpernreihe gibt.
Um zu verstehen, was sie sind, muss man zunächst wissen, dass sich in den Augenlidern Drüsen namens de Meibomian befinden, die den Fettanteil der Träne produzieren. Das Austrittsloch dieser Drüsen befindet sich am Rand des Augenlids und es sind einige kleine Löcher, die, wenn wir genau hinsehen, als kleine Punkte am Rand zu sehen sind.
Die Distichien und ektopischen Haare sind Haare, die aus den Meibom-Drüsen stammen, aber im Fall der distichiaeemergen durch den Ausgang und die ectopic_hairs_315-cc91-0 bb3b-0 cc95-de-cc 136bad5cf58d_born durch die Bindehaut
Alle diese Krankheiten werden durch körperliche Untersuchung des Auges, Gonioskopie und Ophthalmoskopie erkannt.
Es gibt insgesamt 17 erbliche Augenkrankheiten.
Heute gibt es keinen Gentest, um sie zu diagnostizieren, und die einzige Möglichkeit, die Wahrscheinlichkeit gesunder Exemplare zu erhöhen, besteht darin, Vorfahren ohne Augenfehler zu haben.
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